Discussione:
CAR-T : una nuova speranza accessibile a tutti gli ammalati di leucemia
(troppo vecchio per rispondere)
Catrame
2019-09-09 19:26:27 UTC
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contro chi vuole l'agonia e la morte dei malati, su cui lucra
impunemente, come ad esempio l'ex dottre giustamente radiato perché
inetto e fallito, e poi condannato come assassino perché ha
scientemente provocato la morte di un suo paziente.


Si tratta di una rivoluzione straordinaria nell'approccio alla cura di
determinati tumori del sangue. Specie quelli infantili
leucemia

Foto: Leucemia all'attacco – Credits: iStockphoto
Barbara Massaro - 8 agosto 2019

Da ieri in Italia c'è una nuova cura, una nuova arma o speranza contro
la leucemia. Si tratta di cellule sane che vengono prelevate dal
paziente, modificate geneticamente per trasformarsi in super anticorpi
in grado di annientare le cellule tumorali. Il suo nome è: Car-T
Cos'è CAR-T

La realizzazione della chimera di un corpo umano in grado di guarire se
stesso da oggi è un po' più vicina. L'Agenzia Italiana del Farmaco ha
dato, infatti, il via libera alla rimborsabilità e quindi alla
disponibilità in Italia della prima terapia oncologica con cellule
CAR-T acronimo per Chimeric Antigen Receptor T-cell.

La nuova terapia utilizza i globuli bianchi (linfociti T) prelevati dal
paziente affetto da alcune forme aggressive di tumori ematologici
(bambini e ragazzi con Leucemia Linfoblastica Acuta (LLA) a cellule B e
in adulti con Linfoma diffuso a grandi cellule B -DLBCL -che siano
diventati resistenti alle altre terapie, o nei quali la malattia sia
ricomparsa dopo una risposta ai trattamenti standard).

I linfociti T vengono ingegnerizzati e modificati per attivare il
sistema immunitario. Dopo un mese di trattamento le stesse super
cellule vengono reintrodotte nel paziente, entrano in circolo nel
sangue e sono in grado di riconoscere le cellule tumorali e di
eliminarle.
Perché è un'innovazione straordinaria

Si tratta di un'innovazione straordinaria che agisce a 360 gradi: una
immunoterapia cellulare autologa altamente personalizzata.

Il farmaco che modifica geneticamente i linfociti T si chiama
tisagenlecleucel (Kymriah) e intreccia le tre tecnologie più
d'avanguardia in campo oncologico: immunoterapia, terapia cellulare e
terapia genica.

In questo modo al paziente verrà restituita la capacità di autoguarirsi
grazie all'azione combinata di tisagenlecleucel che prima identifica le
cellule malate e poi stimola il linfocita a combatterle e a eliminarle.

Non solo: il super linfocita T immagazzina una sorta di memoria della
malattia e questo fa sì che le recidive in pazienti trattati con la
terapia CAR - T siano scarsissime perché i linfociti T neutralizzano
ogni eventuale tipo di ricaduta prima che questa abbia luogo.
I dati sulle guarigioni

Il tasso di remissione globale dei pazienti trattati con
tisagenlecleucel è dell'81% e la terapia CAR-T rappresenta una reale
speranza di vita per malati prima ritenuti non curabili e già in fase
avanzata della malattia.

La leucemia linfoblastica acuta è la forma di tumore più frequente nei
bambini tra i 2 e i 17 anni e tisagenlecleucel rappresenta ora una
speranza di cura per coloro che non avrebbero altre opzioni
terapeutiche a disposizione.

*La terapia fino a ora costosissima e quindi alla portata economica di
numero ridotto di persone sarà invece rimborsabile e disponibile a
partire da settembre presso diversi centri di terapia ematologica
selezionati regione per regione*

https://www.panorama.it/news/scienza/leucemia-cancro-tumore-come-funziona-car-t-terapia-cura-guarigione/
--
Mi fa fatica mettere la firma
LoStaff .
2019-09-10 17:58:42 UTC
Permalink
Post by Catrame
contro chi vuole l'agonia e la morte dei malati, su cui lucra
impunemente, come ad esempio l'ex dottre
Ma... ch e' un dottre ???

Sicuramente un imbecille al tuo livello sapra' spiegarcelo.
--
LoStaff di Simoncini
http://www.drsimoncinicommunity.com/it/
lostaff-***@doctor.com
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