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Stamina, il padre di Sofia: "Davide Vannoni è un millantatore"
(troppo vecchio per rispondere)
Catrame
2018-01-02 08:00:43 UTC
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La piccola, divenuta il simbolo della battaglia per lʼaccesso al metodo
Stamina, è morta sabato. La madre: "Ora si accendono i riflettori
perché la mia bimba se nʼè andata"

"La nostra non è stata e non sarà mai una battaglia per il metodo
Stamina. Davide Vannoni è un millantatore, non ha inventato nulla". Lo
ha affermato Guido De Barros, il padre della piccola Sofia, la bimba
simbolo della battaglia per l'accesso al metodo Stamina, morta sabato
dopo anni di lotta contro una gravissima malattia, la leucodistrofia
metacromatica. "Abbiamo cercato una speranza nelle staminali, non c'è
niente per questi bambini", ha aggiunto.

"Noi, insieme a Sofia, continueremo a batterci per aiutare le decine di
migliaia di bambini affetti da patologie neurologiche rare e le loro
famiglie a non essere più invisibili", hanno dichiarato i genitori
della bimba al Corriere della Sera. Guido De Barros, architetto di 43
anni, e la moglie Caterina Ceccuti, giornalista e scrittrice, hanno
fondato la onlus "Voa Voa! Amici di Sofia", sempre più partecipata. E
hanno chiesto, inascoltati, di continuare le infusioni di cellule
staminali.

"Sapevamo che le staminali non avrebbero rigenerato i neuroni di Sofia
come millantava Vannoni, perché non esiste nessun laboratorio al mondo
in grado di sostituire cellule neuronali malate con cellule sane.
Nostra figlia non sarebbe guarita, ma da quelle infusioni avrebbe
continuato a trarre benefici", hanno proseguito.

"Il metodo di Vannoni era una truffa" - "Siamo stati ghettizzati dalla
medicina ufficiale - hanno affermato ancora i coniugi De Barros -
nessun medico è venuto a controllare i progressi di nostra figlia e
soprattutto si è fatto confusione con il metodo Stamina e le infusioni
di staminali. Erano e sono due cose diverse. Il primo, quello di
Vannoni, millantava la rigenerazione dei neuroni, e dunque era una
truffa. Ma l'uso di staminali ha in questi casi effetti benefici. Non
guarisce ma allevia le sofferenze".

La onlus creata dai genitori di Sofia crede nella ricerca scientifica
e, tra le molte iniziative già programmate, ha finanziato con 16mila
euro un progetto di ricerca dell'ospedale pediatrico Meyer di Firenze
con l'obiettivo di mettere a punto un test per la diagnosi precoce
della patologia di Sofia, attraverso lo screening neonatale.

La madre: "Ora c'è attenzione perché se n'è andata" - "Stiamo cercando
di accendere i riflettori e l'attenzione pubblica sulla situazione di
abbandono e disperazione delle famiglie che sono costrette a
fronteggiare malattie pediatriche neurodegenerative sui propri figli.
Non siamo riusciti a ottenere questa attenzione che riusciamo a
ottenere oggi perché la nostra bambina se ne è andata", ha dichiarato
la madre di Sofia.

La vicenda - Nel 2011, dopo una serie di controlli, viene diagnosticata
alla piccola Sofia una rara malattia neurodegenerativa incurabile. I
genitori della bimba si rivolgono a Davide Vannoni, all'epoca
presidente di Stamina Foundation e responsabile del metodo
sperimentale, non approvato utilizzato agli Ospedali Civili di Brescia.

Secondo i genitori, le infusioni di staminali hanno effetti benefici su
Sofia, tanto che la piccola torna a casa dopo la cura. Poi però arriva
il "no" dei giudici e l'allontanamento di Vannoni dalla Sanità. Per i
restanti sei anni di vita, la piccola non smette mai di soffrire e
lottare. I funerali saranno celebrati il 4 gennaio alle 11 nella
basilica di San Miniato al Monte a Firenze.
--
Tra il rosso ed il nero,
vince sempre lo zero.
Jinx
2018-01-02 11:36:29 UTC
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Post by Catrame
"Il metodo di Vannoni era una truffa" - "Siamo stati ghettizzati dalla
medicina ufficiale - hanno affermato ancora i coniugi De Barros - nessun
medico è venuto a controllare i progressi di nostra figlia e soprattutto
si è fatto confusione con il metodo Stamina e le infusioni di staminali.
Erano e sono due cose diverse. Il primo, quello di Vannoni, millantava
la rigenerazione dei neuroni, e dunque era una truffa. Ma l'uso di
staminali ha in questi casi effetti benefici. Non guarisce ma allevia le
sofferenze".
La onlus creata dai genitori di Sofia crede nella ricerca scientifica e,
tra le molte iniziative già programmate, ha finanziato con 16mila euro
un progetto di ricerca dell'ospedale pediatrico Meyer di Firenze con
l'obiettivo di mettere a punto un test per la diagnosi precoce della
patologia di Sofia, attraverso lo screening neonatale.
La madre: "Ora c'è attenzione perché se n'è andata" - "Stiamo cercando
di accendere i riflettori e l'attenzione pubblica sulla situazione di
abbandono e disperazione delle famiglie che sono costrette a
fronteggiare malattie pediatriche neurodegenerative sui propri figli.
Non siamo riusciti a ottenere questa attenzione che riusciamo a ottenere
oggi perché la nostra bambina se ne è andata", ha dichiarato la madre di
Sofia.
La vicenda - Nel 2011, dopo una serie di controlli, viene diagnosticata
alla piccola Sofia una rara malattia neurodegenerativa incurabile. I
genitori della bimba si rivolgono a Davide Vannoni, all'epoca presidente
di Stamina Foundation e responsabile del metodo sperimentale, non
approvato utilizzato agli Ospedali Civili di Brescia.
Secondo i genitori, le infusioni di staminali hanno effetti benefici su
Sofia, tanto che la piccola torna a casa dopo la cura. Poi però arriva
il "no" dei giudici e l'allontanamento di Vannoni dalla Sanità. Per i
restanti sei anni di vita, la piccola non smette mai di soffrire e
lottare. I funerali saranno celebrati il 4 gennaio alle 11 nella
basilica di San Miniato al Monte a Firenze.
una cosa vergognosa : si è fatto oltremodo soffrire una bimba per non
darle una cura palliativa ma efficace, che poteva far perdere la faccia
e la reputazione ai tromboni della sanità italiana
Catrame
2018-01-02 11:50:02 UTC
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Addì 02/01/2018 , su it.salute - it.salute , l'utente *Jinx* (
Post by Jinx
Post by Catrame
"Il metodo di Vannoni era una truffa" - "Siamo stati ghettizzati dalla
cut
Post by Jinx
una cura palliativa ma efficace,
con te il concetto di ignoranza assume un aspetto reale e tangibile
--
Tra il rosso ed il nero,
vince sempre lo zero.
Jinx
2018-01-02 12:17:33 UTC
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Post by Catrame
Addì 02/01/2018 , su it.salute - it.salute , l'utente *Jinx* (
Post by Jinx
Post by Catrame
"Il metodo di Vannoni era una truffa" - "Siamo stati ghettizzati dalla
cut
Post by Jinx
una cura palliativa ma efficace,
con te il concetto di ignoranza assume un aspetto reale e tangibile
sono io che ho letto bene o sei tu che sei un cretino?

"Secondo i genitori, le infusioni di staminali hanno effetti benefici su
Sofia, tanto che la piccola torna a casa dopo la cura. Poi però arriva
il "no" dei giudici e l'allontanamento di Vannoni dalla Sanità. Per i
restanti sei anni di vita, la piccola non smette mai di soffrire e lottare."
LoStaff .
2018-01-06 11:42:01 UTC
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Post by Jinx
sono io che ho letto bene o sei tu che sei un cretino?
piu'facile la seconda .
--
LO Staff - www.curenaturalicancro.com
lostaff-***@doctor.com
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